Zartan - i sintomi , treatments and resources for zartan , zartan 250mg

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Zartan Nome Droga: CEFALEXINA-ORALE Altri nomi di marca: Keflex Usi: Questo farmaco è usato per trattare una vasta gamma di infezioni batteriche. Questo farmaco è noto come un antibiotico cefalosporina. Agisce bloccando la crescita dei batteri. Questo antibiotico tratta solo le infezioni batteriche. Non è efficace per le infezioni virali (ad esempio, raffreddore, influenza). uso non necessario o l'abuso di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Messaggi su Zartan (3) Sono stati dipendenti da adcodol per 16 anni, prendendo 24 al giorno. Non andare in riabilitazione, non ha. Ho 45 anni, Maschio, caucasico. Sono recentemente notato che ho una eruzione cutanea che viene eseguito. Copyright 1994-2016 MedHelp internazionale. Tutti i diritti riservati. MedHelp è una divisione di Aptus Salute. Questo sito è conforme allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica. Il contenuto di questo sito è presentato in modo sommario, ed è destinato ad essere utilizzato solo per scopi educativi e di intrattenimento. Non è inteso per essere e non deve essere interpretato come consulenza medica o una diagnosi di qualsiasi problema di salute o idoneità, condizione o malattia; o una raccomandazione per un test specifico, medico, fornitore di cure, procedura, piano di trattamento, del prodotto o linea di condotta. Med Aiuto Internazionale, Inc. non è un fornitore di medici o operatori sanitari e l'utilizzo di questo Sito non crea un rapporto medico / paziente. Decliniamo ogni responsabilità per le qualifiche professionali e le licenze dei, e dei servizi forniti da, qualsiasi medico o di altri operatori sanitari la pubblicazione sul o comunque di cui al su questo sito e / o di qualsiasi sito di terze parti. Mai trascurare la consulenza medica del proprio medico o operatore sanitario, o il ritardo nella ricerca di tale parere, a causa di qualcosa che hai letto su questo sito. Offriamo questo sito come è e senza alcuna garanzia. Utilizzando il presente sito l'utente accetta i seguenti Termini e Condizioni. Se pensate di avere un medico di emergenza, chiamare immediatamente il medico o il 911. iPhone e applicazioni iPad

Tritin • x - tretinoina , usp , retin - x

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TRETIN • X & reg; tretinoina, USP DESCRIZIONE TRETIN • X crema, USP è usato per il trattamento topico di acne vulgaris. Ogni grammo di TRETIN • X crema contiene tretinoina in uno dei cinque punti di forza, 0,1% (1 mg), 0,075% (0,75 mg) 0,05% (0,5 mg), 0,0375% (0,375 mg) o 0,025% (0,25 mg) in un veicolo crema idrofila di acido stearico, miristato isopropilico, poliossile 40 stearato, alcool stearilico, gomma xantano, acido sorbico, idrossitoluene butilato, e acqua purificata. Chimicamente, tretinoina è l'acido all-trans - retinoic. Esso ha un peso molecolare di 300,44 e ha la seguente formula di struttura: FARMACOLOGIA CLINICA Sebbene l'esatta modalità di azione dei TRETIN • X è sconosciuta, l'evidenza attuale suggerisce che tretinoina topica diminuisce la coesione delle cellule epiteliali follicolari con formazione microcomedo diminuito. Inoltre, tretinoina stimola l'attività mitotica e aumento del fatturato delle cellule epiteliali follicolari che causano estrusione dei comedoni. INDICAZIONI E USO TRETIN • X crema è indicata per applicazione topica nel trattamento di acne vulgaris. La sicurezza e l'efficacia dell'uso a lungo termine di questo prodotto nel trattamento di altri disturbi non sono state stabilite. CONTROINDICAZIONI L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. AVVERTENZE Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). PRECAUZIONI Generale Se si verifica una reazione suggerendo sensibilità o irritazione chimica, uso del farmaco deve essere interrotta. L'esposizione alla luce solare, compreso sunlamps, deve essere minimizzata durante l'uso di TRETIN • X, ed i pazienti con scottature deve essere avvisato di non utilizzare il prodotto fino alla completa guarigione a causa della sensibilità accresciuta alla luce solare come risultato dell'uso di tretinoina. I pazienti che possono essere tenuti ad avere una notevole esposizione al sole a causa di occupazione e quelli con sensibilità inerenti al sole devono prestare particolare cautela. L'uso di prodotti solari e indumenti protettivi su aree trattate è consigliato quando l'esposizione non può essere evitato. meteorologici estremi, come il vento o il freddo, anche può essere irritante per i pazienti in trattamento con tretinoina. Preparati TRETIN • X per il trattamento dell'acne deve essere tenuto lontano dagli occhi, la bocca, angoli del naso, e le mucose. Uso topico può causare una grave eritema locale e peeling al sito di applicazione. Se il grado di warrant irritazione locale, i pazienti devono essere indirizzate ad utilizzare il farmaco meno frequentemente, interrompere l'uso temporaneo, o interrompere usare tutto. Tretinoina è stato segnalato per causare gravi irritazioni sulla pelle eczematosa e dovrebbe essere usato con la massima cautela nei pazienti con questa condizione. Interazioni farmacologiche Concomitante farmaco topico, saponi medicati o abrasivi e detergenti, saponi e cosmetici che hanno un forte effetto di essiccazione, e prodotti con alte concentrazioni di alcol, astringenti, spezie o calce deve essere usato con cautela a causa della possibile interazione con tretinoina. Particolare cautela deve essere esercitata nell'uso di preparati contenenti zolfo, resorcina, o acido salicilico con TRETIN • X. Si consiglia inoltre di "riposo" pelle di un paziente fino a quando gli effetti di tali preparati regrediscono prima dell'utilizzo di TRETIN • X è iniziato. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti di fertilità In uno studio dermico 91 settimane in cui CD-1 topi sono stati somministrati 0.017% e 0,035% formulazioni di tretinoina, carcinomi a cellule squamose cutanei e papillomi nella zona di trattamento sono stati osservati in alcuni topi femmina. Una incidenza dose-correlato di tumori al fegato nei topi maschi è stato osservato a quelle stesse dosi. Le dosi massime sistemici associati alle somministrati 0,017% e 0,035% formulazioni sono rispettivamente 0,5 e 1,0 mg / kg / giorno,. Queste dosi sono due e quattro volte la dose sistemica umana massima, quando aggiustata per l'area totale della superficie corporea. Il significato biologico di questi risultati non è chiaro perché si sono verificati a dosi che hanno superato il cutanea dose massima tollerata (MTD) di tretinoina e perché erano all'interno del fondo tasso di evento naturale per questi tumori in questo ceppo di topi. Non c'è stata evidenza di potenziale cancerogeno quando 0,025 mg / kg / die di tretinoina è stato somministrato per via topica ai topi (0,1 volte la dose massima nell'uomo sistemica, rettificato per superficie corporea totale). Per scopi di confronto dell'esposizione animale all'esposizione umana sistemica, la dose massima sistemica umano è definito come 1 grammo di 0,1% TRETIN • X applicata quotidianamente per una persona di 50 kg (0,02 mg tretinoina / kg di peso corporeo). Studi nei topi albini glabri suggeriscono che l'esposizione concomitante di tretinoina può aumentare il potenziale oncogeno di dosi cancerogene di UVB e UVA luce formare un simulatore solare. Questo effetto è stato confermato in uno studio successivo nei topi pigmentati, e pigmentazione scura non superare la valorizzazione del fotocarcinogenesi da 0,05% tretinoina. Nonostante l'importanza di questi studi per l'uomo non è chiaro, i pazienti devono ridurre al minimo l'esposizione alla luce solare o fonti di irradiazione ultravioletta artificiali. Il potenziale mutageno di Tretinoina è stata valutata nel test di Ames e nel topo test del micronucleo in vivo, entrambi i quali sono risultati negativi. Negli studi dermica segmento I fertilità di tretinoina nei ratti, leggero (non statisticamente significativo) diminuisce in numero di spermatozoi e motilità sono stati visti a 0,5 mg / kg / giorno (4 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale), e leggera (non statisticamente significativo) aumenta il numero e la percentuale di embrioni non vitali nelle femmine trattati con 0,25 mg / kg / die sono stati osservati (2 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale) e superiore. Uno studio cutanea segmento III con TRETIN • X non è stata eseguita in qualsiasi specie. Nel segmento I e III segmento studi su ratti con tretinoina orale, diminuzione è stata osservata la sopravvivenza dei neonati e ritardo della crescita a dosi superiori a 2 mg / kg / die (16 volte la dose di attualità umana rettificato per superficie corporea totale). Gravidanza effetti teratogeni. Gravidanza Categoria C. tretinoina orale ha dimostrato di essere teratogeno nei ratti, topi, criceti, e primati subumani. E 'stato teratogeno e fetotossico in ratti Wistar quando somministrato per via orale o topica in dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Tuttavia, sono state riportate le variazioni in dosi teratogeni tra i vari ceppi di topi. Nella scimmia cynomolgus, che metabolicamente è più vicino agli esseri umani per tretinoina rispetto alle altre specie esaminate, sono state osservate malformazioni fetali sono stati segnalati a dosi di 10 mg / kg / giorno o superiore, ma nessuno a 5 mg / kg / giorno (83 volte le dose massima sistemica umana rettificato per superficie corporea totale), anche se l'aumento variazioni scheletriche sono stati osservati a tutte le dosi. Un aumento dose-correlato di mortalità embrionale e l'aborto è stato segnalato. Risultati simili sono stati riportati anche nei macachi codino. Tretinoina topica nei test di teratogenicità su animali ha generato risultati equivoci. Ci sono prove di teratogenicità (abbreviato o la coda attorcigliata) di tretinoina topica in ratti Wistar a dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Anomalie (omero: corta 13%, piegata 6%, os parietale non completamente ossificata 14%) sono stati segnalati anche quando 10 mg / kg / die è stato applicato per via topica. Ci sono altri rapporti di coniglio bianco New Zealand dosi superiori a 0,2 mg / kg / die somministrati (3,3 volte la dose sistemica massima umana aggiustati per superficie corporea totale) di un aumento dell'incidenza di testa a cupola e idrocefalo, tipiche di retinoidi indotta malformazioni fetali in questa specie. Al contrario, diversi studi su animali ben controllati hanno dimostrato che tretinoina per via cutanea applicata può essere fetotossici, ma non eccessivamente teratogeno in ratti e conigli a dosi rispettivamente di 1,0 e 0,5 mg / kg / die, (8 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale in entrambe le specie). Con l'uso diffuso di qualsiasi farmaco, un piccolo numero di segnalazioni di difetti alla nascita associati temporalmente con la somministrazione del farmaco sarebbe previsto solo per caso. Sono stati segnalati Trenta casi umani di malformazioni congenite associate temporalmente nel corso di due decenni di uso clinico di tretinoina. Anche se nessun modello preciso di teratogenicità e nessuna associazione causale è stata stabilita da questi casi, cinque dei rapporti descrivono la rara nascita difetto di categoria holoprosencephaly (difetti connessi con lo sviluppo della linea mediana incompleta del prosencefalo). Il significato di queste segnalazioni spontanee in termini di rischio per il feto non è noto. effetti non teratogeni: Tretinoina topica ha dimostrato di essere fetotossici nei conigli quando somministrato 0,5 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). tretinoina orale ha mostrato di essere fetotossici, causando variazioni scheletriche e aumento della morte intrauterina nei topi quando somministrato 2,5 mg / kg / giorno (20 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Tretinoina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando TRETIN • X è utilizzato da una donna che allatta. uso pediatrico USO GERIATRIC REAZIONI AVVERSE SOVRADOSAGGIO DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE FORNITURA CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE TRETIN • X & reg; tretinoina, USP Rx Solo Crema per uso esterno. Non Per oftalmico Usa. Istruzioni per il paziente trattamento dell'acne Importante Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. QUESTO FOGLIO vi racconta TRETIN • X ACNE TRATTAMENTO come prescritto dal proprio medico. QUESTO PRODOTTO DEVE ESSERE usato solo conformemente alla istruzioni del medico, e non dovrebbe essere applicato ad altre zone del corpo o ad altre crescite o lesioni. LA SICUREZZA A LUNGO TERMINE E efficacia di questo prodotto in altri disturbi non sono state valutate. SE AVETE DOMANDE, assicuratevi di chiedere al vostro medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). Gli effetti del sole sulla pelle. Come sapete, la sovraesposizione alla luce solare o la luce del sole artificiale di una lampada abbronzante può causare scottature. L'eccessiva esposizione al sole per molti anni può provocare l'invecchiamento precoce della pelle e persino il cancro della pelle. Le possibilità di questi effetti si verificano variano a seconda del tipo di pelle, il clima e la cura per evitare la sovraesposizione al sole. La terapia con TRETIN • X può rendere la pelle più sensibili alle scottature e altri effetti negativi del sole, in modo da esposizione non protetta al sole naturale o artificiale dovrebbe essere ridotto al minimo. Gli esami di laboratorio. Quando i topi di laboratorio sono esposti alla luce solare artificiale, spesso sviluppano tumori della pelle. Questi tumori luce solare indotta possono apparire più rapidamente e in numero maggiore se il mouse viene anche topicamente trattato con l'ingrediente attivo in TRETIN • X, tretinoina. In alcuni studi, in condizioni diverse, però, quando i topi trattati con TRETIN • X sono stati esposti alla luce solare artificiale, l'incidenza e il tasso di sviluppo di tumori della pelle è stato ridotto. Non ci sono prove a data TRETIN-X da solo causare lo sviluppo di tumori della pelle sia in animali da laboratorio o esseri umani. Tuttavia, le indagini in questo settore stanno continuando. Usare cautela al sole. Quando al di fuori, anche nei giorni nebbiosi, le aree trattate con TRETIN • X dovrebbero essere protetti. Una protezione solare efficace deve essere utilizzato ogni volta che si è fuori (consultare il proprio medico per una raccomandazione di un livello di SPF, che vi fornirà il necessario livello di protezione). Per l'esposizione al sole prolungata, indumenti protettivi, come un cappello, dovrebbe essere indossato. Non utilizzare lampade solari artificiali mentre si sta utilizzando TRETIN • X. Se non diventare abbronzati, interrompere la terapia con TRETIN-X fino a quando la pelle ha recuperato. Evitare l'esposizione eccessiva al vento o freddo. Estremi del clima tendono a seccare o bruciare la pelle normale. La pelle trattata con TRETIN • X può essere più vulnerabili a questi estremi. Il medico può consigliare il modo di gestire il trattamento di acne in tali condizioni. Possibili problemi. La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rossa, gonfia, vesciche o in crosta. Se si verificano irritazione grave o persistente, sospendere l'uso di TRETIN-X e consultare il medico. Ci sono state segnalazioni che, in alcuni pazienti, aree trattate con TRETIN • X sviluppato un temporaneo aumento o diminuzione della quantità di pigmento della pelle (colore) presenti. Il pigmento in queste aree è tornato alla normalità sia quando la pelle è stato permesso di adattarsi a TRETIN • X o la terapia è stata interrotta. Utilizzare altri farmaci solo su consiglio del medico curante. Solo il medico sa quali altri farmaci possono essere utili durante il trattamento e li raccomanderà a voi, se necessario. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Inoltre, si dovrebbe evitare di preparazioni che potrebbero asciugare o irritare la pelle. Queste preparazioni possono includere alcuni astringenti, prodotti da bagno contenenti alcool, spezie o calce, o certe saponi medicati, shampoo e soluzioni permanenti per capelli. Non permettere a nessuno di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare altri farmaci con TRETIN • X che non sono raccomandati dal medico. I farmaci che avete usato in passato potrebbero causare arrossamento inutili o peeling. Se sei incinta, pensa di gravidanza o sta allattando un bambino: Non sono stati condotti studi sugli esseri umani per stabilire la sicurezza di TRETIN • X nelle donne in gravidanza. Se sei incinta, pensa di essere incinta, o sta allattando, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. E mentre sei in TRETIN • X TERAPIA Usa un sapone delicato e non medicati. Evitare lavaggi frequenti e lavaggio dura. L'acne non è causata da sporcizia, quindi non importa quanto duramente si macchia, non si può lavare via. Lavaggio troppo spesso o lavaggio troppo grosso modo possono a volte effettivamente rendere la vostra acne peggio. Lavare la pelle delicatamente con un lieve, sapone blando. Due o tre volte al giorno dovrebbe essere sufficiente. pelle Pat con un asciugamano. Lasciate che il viso asciutto 20-30 minuti prima di applicare TRETIN • X. Ricordate, irritazione eccessivo come sfregamento, troppo lavaggio, l'uso di altri farmaci non suggerito dal medico, ecc può peggiorare la vostra acne. COME USARE TRETIN • X Per ottenere i migliori risultati con la terapia TRETIN • X, è necessario utilizzare correttamente. Dimenticate le istruzioni fornite per gli altri prodotti e i consigli di amici. Basta attenersi al piano speciale che il medico ha predisposto per voi e di essere paziente. Ricordate, quando TRETIN • X è usato correttamente. molti utenti vedono un miglioramento di 12 settimane. ANCORA, SEGUIRE LE ISTRUZIONI - PAZIENTE - NON avviare e interrompere la terapia sul proprio - SE AVETE DOMANDE, si rivolga al medico. Per facilitare l'utilizzo del farmaco in modo corretto, mantenere queste semplici istruzioni in mente. Applicare TRETIN • X una volta al giorno prima di coricarsi, o come indicato dal vostro medico. Il medico può consigliare, soprattutto se la pelle è sensibile, che si avvia la terapia applicando TRETIN • X ogni altra notte. In primo luogo, lavare con un sapone delicato e asciugare la pelle delicatamente. WAIT 20 a 30 minuti prima di applicare FARMACI; è importante per la pelle sia completamente asciutta per minimizzare irritazione possibile. E 'meglio non usare più che la quantità suggerita dal medico o di applicare più frequentemente di incaricato. Troppo può irritare la pelle, i farmaci rifiuti e non darà più veloce o risultati migliori. Tenere il farmaco lontano dagli angoli del naso, la bocca, gli occhi, e le ferite aperte. Stendere lontano da queste zone in sede di applicazione. TRETIN • X Cream: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito. Anche se questo dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, si utilizza troppo. Coprire l'area interessata leggermente con TRETIN • X crema dal primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Si consiglia di applicare una crema idratante o una crema idratante con filtro solare che non aggravare la vostra acne (noncomedogenic) ogni mattina dopo si lava. COSA ASPETTARSI CON IL NUOVO TRATTAMENTO TRETIN • X funziona in profondità la pelle e questo richiede tempo. Non si può fare TRETIN • lavoro X più velocemente mediante l'applicazione di più di una dose ogni giorno, ma una quantità eccessiva di TRETIN • X può irritare la pelle. Essere pazientare. Ci può essere qualche disagio o peeling durante i primi giorni di trattamento. Alcuni pazienti notano anche che la loro pelle comincia ad assumere un rossore. Queste reazioni non accadono a tutti. Se lo fanno, è solo la pelle regolando per TRETIN • X e questo di solito scompare entro due-quattro settimane. Queste reazioni di solito possono essere minimizzati seguendo attentamente le istruzioni. Qualora gli effetti diventare eccessivamente fastidioso, consultare il medico. Da tre a sei settimane, alcuni pazienti notano una comparsa di nuove macchie (papule e pustole). In questa fase è importante continuare a utilizzare TRETIN • X. Se TRETIN • X sta per avere un effetto benefico per voi, si dovrebbe notare un continuo miglioramento nel tuo aspetto dopo 6 a 12 settimane di terapia. Non scoraggiatevi se si vede alcun miglioramento immediato. Non interrompa il trattamento ai primi segni di miglioramento. Una volta che l'acne è sotto controllo si dovrebbe continuare a regolare applicazione di TRETIN • X fino a quando il medico incarica altrimenti. SE AVETE DOMANDE Tutte le domande di carattere medico dovrebbero essere prese con il proprio medico. Per ulteriori informazioni su TRETIN • X, chiamare il nostro numero verde: 1-800-978-5060. Chiama 9:00-03:00 Eastern Time, Lunedi al Venerdì. Prodotto per Onset Dermatologics, LLC Cumberland, RI 02864 da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 DISPLAY PACCHETTO LABEL. PRINCIPAL Tretin. X Cream 0.025% Kit

Yaadein jukebox - complete canzoni album , yadine

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Это видео недоступно. Yaadein Jukebox - Canzoni album completo | Hrithik Roshan, Kareena Kapoor, Anu Malik Опубликовано: 23 февр. 2014 г. Superhit musica di Yaadein è ora in forma di jukebox audio. Clicca e riprodurre i brani sorprendenti dalla non stop di film. Film Cast & Credits StarCast: Jackie Shroff, Hrithik Roshan, Kareena Kapoor, Amrish Puri, Rati Agnihotri Regista cinematografico: Subhash Ghai Produttore: Subhash Ghai Sceneggiatura. Subhash Ghai, Anuradha Tiwari, Aatish Kapadia Direttore Musicale: Malik Testo Anu Writer: Anand Bakshi Canzone Listing: 00:03 - Jab Dil Mile di Asha Bhosle, Udit Narayan, Sukhwinder Singh, Sunidhi Chauhan 06:49 - Chanda Taare da Sukhwinder Singh, Kavita Krishnamurthy, Subramaniam 13:54 - Aye Dil Dil Ki Duniya Mein da Sneha Pant, KK 20:19 - Yaadein Yaad Aati Hai da Hariharan 25:28 - Chamakti Shaam Hai da Sonu Nigam, Alka Yagnik 31:57 - Eli Eli Re da Kavita Krishnamurthy, Subramanium, Alka Yagnik, Hema Sardesai, Udit Narayan 39:54 - Kuch Saal Pehle da Hariharan 47:01 - Yaadein Yaad Aati Hai da Mahalaxmi Iyer, Sunidhi Chauhan 51:39 - Alaap da Sunidhi Chauhan 52:03 - Tema di musica Категория Лицензия

Ropinirolo guida dosaggio con le dovute precauzioni , ropinirolum

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ropinirolo Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti al solito per la malattia di Parkinson compresse a rilascio immediato: iniziali: 0,25 mg per via orale tre volte al giorno Dopo 1 settimana, la dose può essere aumentata fino a incrementi settimanali sulla base di efficacia e la tollerabilità individuale: Settimana 2: dare 0,5 mg per via orale 3 volte settimana al giorno 3: dare 0,75 mg per via orale 3 volte settimana al giorno 4: dare 1 mg per via orale 3 volte al giorno dopo 4 settimane, aumento da 1,5 mg / die su base settimanale fino ad una dose di 9 mg / giorno, poi aumentare di 3 mg / die su base settimanale fino ad una dose massima giornaliera di 24 mg dose massima: 8 mg per via orale tre volte al giorno compresse a rilascio prolungato: iniziali: 2 mg per via orale una volta al giorno per 1 o 2 settimane, seguite da un aumento di 2 mg / die a 1-settimana o più intervalli, a seconda della risposta terapeutica e la tollerabilità della dose massima: 24 mg per via orale una volta al giorno I pazienti possono passare dal rilascio immediato a rilascio prolungato: La dose iniziale di compresse a rilascio prolungato devono più strettamente corrispondere alla dose giornaliera totale di formulazione a rilascio immediato. Dopo la conversione, regolare la dose a seconda della risposta e della tollerabilità. Commenti: - Se si verifica una significativa interruzione della terapia, rititolato possono essere necessarie; dopo la sospensione, questo farmaco venga gradualmente ridotta in un periodo di 7 giorni. - La Compressa a rilascio prolungato è progettato per rilasciare il farmaco per un periodo di 24 ore, se si verifica un rapido transito gastrointestinale, e il residuo tablet si osserva nelle feci, vi è un rischio di rilascio incompleta del farmaco, Utilizzare: Per il trattamento del morbo di Parkinson. Dose per adulti al solito per la sindrome delle gambe senza riposo compresse a rilascio immediato: iniziale: 0,25 mg per via orale una volta al giorno al giorno 1 e il giorno 2 titolazione della dose: Può titolare nel seguente modo sulla base di efficacia e tollerabilità individuale: Giorni da 3 a 7: dare 0,5 mg per via orale una volta al giorno settimane di 2: dare 1 mg per via orale una volta al giorno settimane di 3: dare 1,5 mg per via orale una volta al giorno settimane di 4: dare 2 mg per via orale una volta al giorno 5 settimane di: dare 2,5 mg per via orale una volta al giorno 6 settimane di: dare 3 mg per via orale una volta al giorno settimane di 7: dare 4 mg per via orale una volta al giorno dose massima: 4 mg per via orale una volta al giorno Commenti: - Take da 1 a 3 ore prima di coricarsi. - In Studi clinici, questo farmaco non è stata rastremata prima dell'interruzione. Utilizzare: Per il trattamento di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo. Aggiustamenti della dose renali Morbo di Parkinson: insufficienza renale moderata (CrCl 30-50 ml / mi): Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario Grave insufficienza renale senza dialisi regolare: Nessun dato disponibile Sindrome gambe senza riposo: insufficienza renale moderata (CrCl 30-50 ml / min): Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario Grave insufficienza renale senza dialisi regolare: Nessun dato disponibile Regolazioni Fegato Dose possono essere necessari aggiustamenti del dosaggio; tuttavia, linee guida specifiche sono state suggerite. Si raccomanda cautela. aggiustamenti della dose La dose viene titolata individualmente sulla base di efficacia e tollerabilità. Morbo di Parkinson: - Se questo farmaco è somministrato come terapia aggiuntiva alla levodopa, la dose concomitante di levodopa può essere ridotta a poco a poco, come tollerato; la riduzione media dose di levodopa era del 31% e il 34% con rilascio immediato e prolungato compresse a rilascio, rispettivamente. Interruzione della droga: - Se si verifica una significativa interruzione della terapia, questo farmaco potrebbe essere necessario retitrated. la sospensione del farmaco: compresse a rilascio - immediate: ridurre la frequenza di somministrazione da 3 volte al giorno per 2 volte al giorno per 4 giorni, poi una volta al giorno per 3 giorni, prima della sospensione. compresse a rilascio - Extended: interrompere gradualmente nel corso di un periodo di 7 giorni Precauzioni Sicurezza ed efficacia di ropinirolo non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Sicurezza ed efficacia del prodotto a rilascio prolungato non sono state stabilite nei pazienti con sindrome delle gambe senza riposo (RLS). Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi La dialisi peritoneale: Dati non disponibili allo stadio terminale della malattia renale (ESRD) in emodialisi: il morbo di Parkinson, a rilascio immediato: la dose - Initial: 0,25 mg per via orale 3 volte al giorno titolazione - dose dovrebbe essere basata sulla tollerabilità e la necessità per l'efficacia della dose - Maximum: 6 mg per via orale 3 volte al giorno il morbo di Parkinson, esteso release: Dose - Initial: 2 mg per via orale una volta al giorno - dose titolazione dovrebbe essere basata sulla tollerabilità e la necessità per l'efficacia della dose - Maximum: 18 mg per via orale una volta al giorno Sindrome delle gambe senza riposo: la dose - Initial: 0,25 mg per via orale una volta al giorno - dose titolazione dovrebbe essere basata sulla tollerabilità e la necessità per l'efficacia della dose - Maximum: 3 mg per via orale una volta al giorno Commenti: dosi supplementari dopo la dialisi non sono necessari. Altri commenti consiglio di amministrazione: - Maggio prendere con o senza cibo - Se si salta una dose, prendere la dose successiva come programmato; non raddoppiare la dose successiva prodotti - Extended a rilascio devono essere prese una volta al giorno in un momento simile ogni giorno; essi non devono essere masticate, frantumate o divise sindrome delle gambe - Restless: Prendere una volta al giorno da 1 a 3 ore prima di coricarsi Generale: - Se si verifica una significativa interruzione della terapia, questo farmaco dovrebbe essere retitrated. Malattia di - Parkinson: Questo prodotto deve essere diminuito gradualmente prima interruzione. Sindrome delle Gambe - Restless: Questo farmaco non è stato rastremato per interruzione durante gli studi clinici. Monitoraggio: - Cardiovascular: Monitor per segni e sintomi di ipotensione ortostatica, in particolare durante l'escalation della dose; prendere in considerazione il monitoraggio della pressione arteriosa all'inizio del trattamento, soprattutto nei pazienti con malattia cardiovascolare significativo. Sistema - Nervous: Monitor per sonnolenza e sonnolenza - Dermatologic: Monitor per melanomi; prendere in considerazione gli esami della pelle periodici dai dermatologi. pazienti domanda sul gioco d'azzardo nuove o maggiori sollecita, impulsi sessuali, la spesa incontrollata, binge o mangiare compulsivo, o di altri stimoli: - Psychiatric. consigli Paziente: droga - Questo provoca frequentemente sonnolenza; i pazienti non devono guidare veicoli o di usare macchinari o di altre attività potenzialmente pericolose fino a quando non è determinato come questo farmaco colpisce il loro prestazioni mentali e / o del motore. - I Pazienti devono essere istruiti a segnalare episodi di attacchi di sonno improvviso, discinesia insorgenza o peggioramento, comportamenti nuovi o peggioramento compulsivi e / o stimoli inusuali. - I Pazienti devono essere istruiti a segnalare cambiamenti nelle dimensioni, la forma o il colore delle talpe sulla loro pelle e dovrebbero hanno la loro pelle controllato su base regolare per i melanomi. - I Pazienti devono essere consapevoli che questo farmaco può causare devono essere informati variazioni della pressione arteriosa ortostatica tra svenimenti e vertigini e ai pazienti di evitare di stare rapidamente dopo la seduta o sdraiata. - I Pazienti dovrebbero parlare con il loro medico o sanitario in caso di gravidanza, di intraprendere una gravidanza, o in periodo di allattamento.

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Stabox StabOx® E-Clay è una gamma di argille modificate specificamente progettato per combinare la stabilizzazione E-Clay e tecnologie di trattamento di ossidazione chimica. ossidazione chimica offre vantaggi significativi in ​​quanto il processo distrugge rapidamente i contaminanti organici e riduce significativamente la massa contaminante nei prodotti di degradazione meno nocivi. Il processo è stato ampiamente utilizzato per la distruzione o la degradazione di una varietà di rifiuti pericolosi nelle acque sotterranee. I ossidanti utilizzati sono facilmente disponibili e tempi di trattamento relativamente brevi rendendo il processo economicamente fattibile. Utilizzando Stabox E-Argille l'agente ossidante è portato in prossimità di indirizzare i contaminanti in modo pienamente controllato. I contaminanti che non sono facilmente ossidabili sono chimicamente stabilizzate all'interno della matrice E-Clay. Stabox E-Argille hanno dimostrato di avere la capacità di ossidare chimicamente le sostanze inquinanti di idrocarburi non clorurati e clorurati, tra cui fenoli, BTEX, gasolio e alcheni clorurati. Stabox E-Argille offrono processi multipli di trattamento finalità che possono essere applicate per il trattamento dei contaminanti organici per ossidazione chimica combinata con stabilizzazione chimica. Il Stabox E-argille contengono anche la capacità residua per il trattamento degli inquinanti inorganici come i metalli pesanti che utilizzano processi di scambio cationico. L'applicazione della tecnologia Stabox E-Clay offre una soluzione di trattamento di ossidazione chimica per gli inquinanti organici in un solo passaggio. La tecnologia può essere applicato in forma solida che consenta un maggiore controllo sulla ossidante-contaminanti interazioni matrice riducendo il requisito per l'uso di sostanze chimiche in eccesso nell'ambiente. La tecnologia Stabox E-argilla può essere applicata per il trattamento di entrambi i suoli e acque sotterranee. Utilizzando la gamma di prodotti Envirotreat Stabox E-Clay in grado di offrire una soluzione conveniente per il trattamento di idrocarburi contaminati terreno e le acque sotterranee.

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SPASMOPRIV CAPSULAS Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 60 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa SPASMOPRIV capsule. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de SPASMOPRIV CAPSULAS. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones CAPSULAS Tratamiento sintomatico di un corto plazo del síndrome de colon irritabile Senosiain, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada cápsula Contiene: Fenoverina. 200 mg Eccipiente, CBP. 1 cápsula Indicaciones TERAPEUTICAS: SPASMOPRIV está indicado para el tratamiento sintomatico di un corto plazo del síndrome de colon irritabile. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Farmacocinetica: Después de una sola dosis de orale 200 mg en sujetos sanos, la Concentración Plasmatica pico dei media 1.19 mg / lt. SE alcanzó it en promedio 1.85 horas. i media La vida de eliminación promedio fue de 6,93 horas. Sólo aproximadamente 0,1% fue en excretado forma intacta en la orina en 24 horas. SPASMOPRIV exhibe efecto antiespasmódico sobre el músculo liso del tracto gastrointestinale al actuar principalmente sobre la modulazione del gradiente di Iones di Calcio a través de la membrana Celular. Aunque los resultados de los Estudios en animales indicaron que la fenoverina inhibió los efectos de la acetilcolina, ella non exhibió las Características anticolinérgicas clásicas Compatibles con las de los antagonistas de los Receptores muscarínicos ni tampoco exhibió Actividad antagonista en los Receptores opiáceos. CONTRAINDICACIONES: SPASMOPRIV está en contraindicado depresión seria del Sistema nervioso centrale o coma por cualquier etiologia. Daño subcorticale cerebrale. Trastornos cardiovasculares severos non compensados. Depresion de la midollo ósea. Hipersensibilidad a la fenoverina O a las fenotiacinas. Antecedentes o presencia de enfermedad Hepatica (incluyendo cirrosis hepatica, epatite Aguda, epatite Alcoholica, cancro hepático, Abuso cronico di alcol) e insuficiencia renale. Historia de hipertermia Durante o después de la anestesia o después de esfuerzo físico y miopatia mitocondriale. PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con SPASMOPRIV debe ser descontinuado inmediatamente en cualquier paciente con Una affezione Aguda, grave, que sugiera miopatia o que tenga fattore di un de Riesgo que predisponga al desarrollo de insuficiencia renale secundaria un rabdomiólisis, como infección Aguda seria, ipotensione, sindaco cirugía, traumi , trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos severos y convulsiones non controladas. Se debe considerar la presencia de miopatia en cualquier paciente con mialgias difusas, hipersensibilidad o debilidad muscolare y / o ELEVACION pronunciada de la creatinfosfocinasa (CFQ) sierica. Se les debe recomendar a los que pacientes reporten inmediatamente el dolor, la hipersensibilidad muscolare o la debilidad inexplicables muscolari, especialmente si están acompañadas por Malestar generale o Fiebre. SPASMOPRIV debe ser descontinuado si se presentan concentraciones notablemente elevadas de la CFQ o se diagnostica o sospecha presencia de miopatia. Se han riportato sintomas extrapiramidales, incluyendo Sensaciones de "Inquietud" motora (por ejemplo, acatisia), distonías y después seudoparkinsonismo del uso de fenotiacinas. Estos sintomas generalmente pueden ser controlados Mediante Una reducción de la dosis o la Administración concomitante de un agente anticolinérgico antiparkinsoniano (por ejemplo, benzotropina). Si persisten los sintomas, SPASMOPRIV debe ser descontinuado. De igual forma ha habido reportes de discinesias tardías con el tratamiento con fenotiacinas, generalmente Asociadas con la Administración un largo Plazo. El síndrome se caracteriza por movimientos involuntarios rítmicos de la lengua, cara, Boca o mandíbula. En ocasiones, ESTOS pueden ser acompañados por movimientos involuntarios de las extremidades. Aunque este sindrome non ha sido riportato con SPASMOPRIV, el fármaco debe ser descontinuado si aparecen sintomas de discinesias tardías. Se ha asociado a las fenotiacinas con el síndrome neuroléptico maligno (NMS) cuyos sintomas incluyen hiperpirexia, rigidez muscolare, alteración del Estado y mentale Evidencia de inestabilidad autonómica. El SNM no ha sido riportato en Asociación con SPASMOPRIV; sin embargo, el fármaco debe descontinuarse si Esto ocurre. La diarrea podría ser un síntoma Inicial de ostruzione intestinale incompleta especialmente en los pacientes con ileostomía o colostomía. En este Caso, el tratamiento con SPASMOPRIV Seria inapropiado y posiblemente Danino. SPASMOPRIV puede producir somnolencia o Visión borrosa. Se le debe advertir al paciente que no realice actividades que requieran Alerta mentale, como Operación de un vehículo de motore u otra macchinario ni Realizacion di Lavoro peligroso Mientras toma este fármaco. Los pacientes también deben ser advertidos de que el efecto de sedante SPASMOPRIV es aditivo a los efectos de los depresores del Sistema nervioso centrale, incluyendo EL alcol. SPASMOPRIV debe emplearse con precaución en pacientes mayores de 60 años de edad y en aquellos con glaucoma de ángulo Estrecho, úlcera peptica estenosante, ostruzione pilóricoduodenal y ostruzione de la vejiga urinaria por hipertrofia prostatica sintomática y estrechamiento del cuello vescicale. En presencia de una temperatura Ambiental elevada, puede ocurrir postración por exceso de calor (fiebre y postración Debidas un sudoración disminuida) con el uso de fenotiacinas. En los pacientes truffa ulcerativas colite, dosis elevadas de fármacos que inhiben la motilidad pueden producir un ileo paralítico y por esta razón pueden participar o agravar un "megacolon tóxico", Una tomba complicación de esta enfermedad. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se recomienda el uso de SPASMOPRIV en mujeres Embarazadas o en Periodo de lactancia. Uso en niños: Como no se ha establecido la seguridad y eficacia de SPASMOPRIV en niños, el Farmaco non debe ser utilizado en esta Población de pacientes. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Las reacciones adversas de las fenotiacinas figlio Numerosas y pueden Casi afectar todos los sistemas Orgánicos, una sciabola: Sistema nervioso centrale: extrapiramidales sintomas, reacciones distónicas, acatisia, signos y sintomas parkinsonianos, Sindrome neuroléptico Maligno, discinesia tardía, drowsiness, convulsiones, insomnio, inquietud, ansiedad, euforia, agitación, depresión, debilidad, cefalea, edema cerebrale, sintomas anticolinérgicos, sequedad de boca, visione borrosa, midriasi, hipertermia y postración por calor o ipotermia y sufrimiento respiratorio. Sistema cardiovascolare: ipotensione (incluyendo ipotensione ortostatica), taquicardia, Aumento de la frecuencia del pulso, síncope, Mareo, alteraciones electrocardiográficas Varias. Sistema hematológico: Agranulocitosis, leucopenia leve, eosinofilia, trombocitopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica. Sistema tegumentario: Prurito y fotosensibilidad, orticaria, eritema, eccema, dermatite esfoliativa, depósito de pigmento. Sistema oculare: Depósito en cristalino y cornea, opacidades en forma de estrella, deterioro visiva, queratopatía epiteliale, lagrimeo, retinopatía pigmentaria. Sistema gastrointestinale: anoressia, dispepsia, constipación, paralítico ileo, diarrea. Sistema hepático: ictericia, Estasis biliare. Sistema endocrino y metabólico: agrandamiento de las Mamas, galattorrea, mastodinia, ginecomastia, Aumento del apetito, Aumento de pesos, hiperglucemia, hipoglucemia, glicosuria. Las siguientes reacciones adversas fueron observadas Durante un Periodo de tratamiento de 6 semanas con SPASMOPRIV en 600 pacientes con síndrome de colon irritabile, l'ardore retroesternal, 22 pacientes (4%), cefalea, 15 pacientes (3%), náuseas, vomito, 14 pacientes (2%), mal sabor de boca, 9 pacientes (2%), dolor epigástrico, 7 pacientes (1%), constipación, 5 pacientes (1%) totale 72 pacientes (12%). También se han riportato otras reacciones Asociadas con SPASMOPRIV, como rabdomiólisis con o sin insuficiencia renale, vertigini, drowsiness, dolor muscolare difuso e impotencia funcional. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se utilizan fenotiacinas concomitantemente con otros depresores del SNC, como opiáceos u otros analgésicos, barbitúricos u otros sedantes, anestésicos Generales o alcol, se debe proceder con precaución para evitar la sedazione excesiva o la depresión del SNC porque la actividad de las fenotiacinas puede ser aditiva con ESTOS fármacos o potenciar la acción de ellos. Las fenotiacinas pueden Disminuir los efectos de los anticoagulantes orales. La Administración de concomitante propranololo con fenotiacinas produrre concentraciones plasmáticas más Altas de ambos fármacos. Las fenotiacinas pueden alterar los requerimientos posológicos de los fármacos antiepilépticos. Se ha riportato que las fenotiacinas pueden interferir con el metabolismo de la fenitoina y, por lo tanto, precipitar la toxicidad fenitoínica. Los fármacos que el Alteran convulsivo Umbral, incluyendo los Derivados de las fenotiacinas como la fenoverina, senza Deben administrarse junto con metrizamida. Los diuréticos tiacídicos Tienen el potencial de acentuar la ipotensione ortostatica que puede presentarse con las fenotiacinas. La actividad de SPASMOPRIV puede ser aditiva con otros fármacos o potenciar la acción de ellos, como agentes anticolinérgicos, incluyendo alcaloides de la belladona y agentes antiparkinsonianos, fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, desopiramida, procainamide, quinidina, antihistamínicos o analgésicos narcóticos como la mepeidina. Las fenotiacinas pueden reducir el convulsivo Umbral. Esto debe ser tomado en consideración al administrar SPASMO¬PRIV un Personas con trastornos con¬vulsivos conocidos en combinación con otros fármacos que también el reduzcan convulsivo Umbral. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La presencia de fenotiacinas puede producir resultados falsos positivos-de fenilcetonuria (FCU). PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Hasta el momento, en los estudios efectuados con SPASMOPRIV no se han presentado efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi ni sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La Dosis solito de SPASMOPRIV para adultos es de 200 mg dos veces al día, hasta un massimo consentito di 400 mg / giorno, Durante periodos que no Deben exceder de seis semanas. Los periodos del tratamiento non Deben repetirse frecuentemente. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Los signos y sintomas de la sobredosificación con fenotiacinas, así como su manejo, se describen un continuación. Sintomas: Los signos y sintomas de sobredosificación con fenotiacinas consisten principalmente en sintomas extrapiramidales. Pueden presentarse sintomas de depresión del SNC hasta el punto de somnolencia o coma, agitación e inquietud. Otras Posibles manifestaciones incluyen convulsiones, alteraciones electrocardiográficas y arritmias cardiacas, fiebre y reacciones Autonómicas Como ipotensione, sequedad de Boca e ileo. Manejo: El Tratamiento esencialmente es sintomatico y de Apoyo. No hay Antídoto específico para la intoxicación por fenotiacinas. Sin embargo, los fármacos anticolinérgicos antiparkinsonianos podrían ser útiles para las controlar reacciones extrapiramidales Asociadas con la sobredosificación de fenotiacinas. El Lavado gástrico en una fase temprana de la sobredosificación es útil, Mantengase al paciente en Observación y con Una Vía Aérea permeabile, quindi la Participación del mecanismo extrapiramidali podría producir disfagia y dificultad respiratoria con la sobredosificación Severa. No intente inducir el vomito porque puede desarrollarse Una reacción distónica de la cabeza o del cuello, la quale podría resultar en aspirazione de vomito. Se debe proceder con cuidado para evitar la depresión respiratoria Creciente. Se Deben evitar los estimulantes que pueden causar convulsiones, es decir, picrotoxina, pentilenotetrazol. Si SE Presenta ipotensione, se Deben instaurare las medidas para el convencionales manejo del choque circulatorio. Si es conveniente administrar un vasocostrittore, la norepinefrina es el más apropiado. No se recomienda el uso de otros agentes presores, incluyendo la Epinefrina, porque los Derivados de las fenotiacinas podrían revertir la acción posteriore de la tensione arteriosa. La limitata experiencia indica que las fenotiacinas non dializables figlio. Presentaciones: Cajas con 12 y 24 de capsule da 200 mg en Envase de burbuja. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar affresco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. No se administré simultáneamente con Bebidas alcohólicas. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS Senosiain, S. A. de C. V. Oficinas: Andrés Bello n ° 45, piso 10, 20 y 21 Colonia Chapultepec-Polanco 11560 México, D. F. Planta: Ex-Hacienda de Santa Rita Camino a San Luis Rey No. 221 Celaya, Guanajuato Reg. Núm. 538M89, SSA IV BEAR-04.361.202,377 mila / RM2004 / IPPA Belladona. Es una planta venenosa, sobre todo sus bayas, Cuyo Aspetto commestibili las hace muy peligrosas para los niños en caso de l'ingestione, la piel se encontrará seca y caliente, y el ritmo del corazón se Hara más lento. BERI - Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. FENILCETONURIA. Es una enfermedad metabólica ereditaria, se debe a la deficiencia de una enzima (la fenilalanina hidrolasa) que el convierte aminoácido fenilalanina en tirosina. EPATITE. Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o fármaco delle Nazioni Unite. Vejiga. Es la parte del aparato urinario que almacena la orina. Opiniones

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Uso commune Tricor contiene fenofibrato attivo. Nei tessuti si trasforma in metabolita attivo: acido fenofibrico. In combinazione con una dieta che viene usato per trattare le persone con livelli molto elevati di trigliceridi nel sangue o disturbi lipidici. L'attività farmaco aumenta di lipoproteina lipasi, il catabolismo di trigliceridi nel lipoproteine ​​a bassissima densità (VLDL), accelera il trasferimento del colesterolo dalle aterogeniche la lipoproteine ​​di densità molto basse (VLDL) alle lipoproteine ​​ad alta densità antiatherogenic (HDL), diminuisce la sintesi di VLDL . Dosaggio e direzione Prendere per via orale 160 mg di Tricor tre volte al giorno come dose iniziale per il trattamento di alti livelli di colesterolo o di una combinazione di colesterolo e trigliceridi alti. Per il trattamento di alti livelli di trigliceridi la dose iniziale di Tricor è 54-160 mg al giorno. Essa può essere aumentata gradualmente ogni 4-8 settimane fino a dose massima di Tricor 160 mg al giorno se i trigliceridi non migliorano. Precauzioni Attività delle transaminasi devono essere monitorati regolarmente nei pazienti che assumevano Tricor. Se gli esami del sangue per aumentare ALT 2 e più volte e accompagnato da mialgia e debolezza muscolare, il trattamento con Tricor deve essere interrotto. Tricor trattamento combinato con una dieta ipolipemizzante dovrebbe essere esercitata solo sotto il controllo di un medico e proseguire per un lungo periodo di tempo. Tricor ha il potenziale di causare calcoli biliari. Ipersensibilità ai componenti di Tricor. Possibili effetti collaterali Colelitiasi, aumento dei livelli di transaminasi e della creatin-chinasi, nausea, vomito, diarrea, mialgia, miosite, rabdomiolisi (è il rapido disfacimento del muscolo scheletrico a causa di lesioni al tessuto muscolare), insufficienza renale acuta, vertigini, mal di testa, dolori addominali , mal di schiena, stanchezza, l'impotenza, eruzione cutanea. Se si verificano questi sintomi, contattare immediatamente il medico. Interazione farmacologica Informare il vostro medico di tutti prescritti e over-the-counter si sta assumendo e soprattutto di "fluidificanti del sangue" (warfarin), ciclosporina (farmaco cholesterl di riduzione), gli inibitori MAO (selegilina, furazolidone, tranilcipromina, fenelzina, moclobemide ), la medicina diabetica (glipizide, insulina), estrogeni / pillola anticoncezionale, "statine" (lovastatina, pravastatina, simvastatina, atorvastatina) e niacina ad alte dosi (1 grammo o più al giorno). Combinato con Tricor i due ultimi tipi di farmaci possono causare lesioni muscolari (miopatie). Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non aumentare la dose raccomandata. Prendete la vostra dose usuale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. Overdose Qualsiasi droga assunta in eccesso può essere pericoloso. Se si sospetta un sovradosaggio, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo termine di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Tricor contiene fenofibrato attivo. Nei tessuti si trasforma in metabolita attivo: acido fenofibrico. In combinazione con una dieta che viene usato per trattare le persone con livelli molto elevati di trigliceridi nel sangue o disturbi lipidici. L'attività farmaco aumenta di lipoproteina lipasi, il catabolismo di trigliceridi nel lipoproteine ​​a bassissima densità (VLDL), accelera il trasferimento del colesterolo dalle aterogeniche la lipoproteine ​​di densità molto basse (VLDL) alle lipoproteine ​​ad alta densità antiatherogenic (HDL), diminuisce la sintesi di VLDL . Dosaggio e direzione Prendere per via orale 160 mg di Tricor tre volte al giorno come dose iniziale per il trattamento di alti livelli di colesterolo o di una combinazione di colesterolo e trigliceridi alti. Per il trattamento di alti livelli di trigliceridi la dose iniziale di Tricor è 54-160 mg al giorno. Essa può essere aumentata gradualmente ogni 4-8 settimane fino a dose massima di Tricor 160 mg al giorno se i trigliceridi non migliorano. Precauzioni Attività delle transaminasi devono essere monitorati regolarmente nei pazienti che assumevano Tricor. Se gli esami del sangue per aumentare ALT 2 e più volte e accompagnato da mialgia e debolezza muscolare, il trattamento con Tricor deve essere interrotto. Tricor trattamento combinato con una dieta ipolipemizzante dovrebbe essere esercitata solo sotto il controllo di un medico e proseguire per un lungo periodo di tempo. Tricor ha il potenziale di causare calcoli biliari. Ipersensibilità ai componenti di Tricor. Possibili effetti collaterali Colelitiasi, aumento dei livelli di transaminasi e della creatin-chinasi, nausea, vomito, diarrea, mialgia, miosite, rabdomiolisi (è il rapido disfacimento del muscolo scheletrico a causa di lesioni al tessuto muscolare), insufficienza renale acuta, vertigini, mal di testa, dolori addominali , mal di schiena, stanchezza, l'impotenza, eruzione cutanea. Se si verificano questi sintomi, contattare immediatamente il medico. Interazione farmacologica Informare il vostro medico di tutti prescritti e over-the-counter si sta assumendo e soprattutto di "fluidificanti del sangue" (warfarin), ciclosporina (farmaco cholesterl di riduzione), gli inibitori MAO (selegilina, furazolidone, tranilcipromina, fenelzina, moclobemide ), la medicina diabetica (glipizide, insulina), estrogeni / pillola anticoncezionale, "statine" (lovastatina, pravastatina, simvastatina, atorvastatina) e niacina ad alte dosi (1 grammo o più al giorno). Combinato con Tricor i due ultimi tipi di farmaci possono causare lesioni muscolari (miopatie). Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non aumentare la dose raccomandata. Prendete la vostra dose usuale giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. Overdose Qualsiasi droga assunta in eccesso può essere pericoloso. Se si sospetta un sovradosaggio, richiedere immediatamente assistenza medica. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo termine di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Tricor contiene fenofibrato attivo. 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Qual è lidocaina ( with pictures ) - wisegeek cellulare , lidocaina

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wiseGEEK: Che cosa è Lidocaina? Lidocaina, pronunciato LYE-doe-kane, è un anestetico locale o topico che può essere applicato sulla pelle o le mucose per ridurre la sensazione di dolore e produrre intorpidimento. La lidocaina è stato nel mercato dal 1948, ed è disponibile al banco, il che significa che nessun medico prescrizione è necessaria per acquistare o usarlo. Lidocaina è utilizzato per una varietà di condizioni mediche, ed è spesso uno dei farmaci inclusi nel kit di pronto soccorso sotto forma di una crema antibiotica alleviamento combinazione / dolore. Spray per scottature trattamento, punture di insetti, o edera velenosa spesso includono lidocaina come ingrediente principale. gel di lidocaina è spesso usato in procedure dentali come un modo per intorpidire la zona prima di applicare una iniezione, o per ridurre il dolore dopo la procedura è terminata. Lidocaina funziona bloccando il segnale di dolore inviati dalle terminazioni nervose sulla pelle. Quando viene applicato sulla zona colpita, una sensazione di intorpidimento segue dopo 20-30 secondi; a seconda della forza del farmaco, l'effetto può durare da 30 minuti a diverse ore. La lidocaina non è destinato ad uso interno, per cui deve essere applicato con cura in membrane mucose. Ad esempio, usando un tampone di cotone è il modo migliore per applicare la giusta quantità per intorpidire la sensazione di dolore su un dente o in una zona nelle gengive. Per aree più grandi, un dentista può prescrivere patch cavo orale lidocaina, che possono essere lasciati per ore senza bisogno di una riapplicazione o modificare. Nonostante sia venduto liberamente, la lidocaina è un farmaco potente, e il rischio di sovradosaggio è alto. Tenere sempre il farmaco fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici, anche in caso di patch utilizzati che sembrano avere alcun residuo della sostanza chimica di sinistra. I sintomi di overdose comprendono nausea o vomito. dolore al petto, agitazione o convulsioni, gonfiore della lingua, visione offuscata o doppia, e una diminuzione respirazione. Applicare sempre lidocaina nel più piccolo dosaggio possibile per intorpidire il dolore, e consultare il medico o il farmacista se il farmaco non produce l'effetto desiderato. Alcuni dei marchi più noti per la lidocaina includono: Bactine®, Dermaflex®, Solarcaine®, Xylocaine® 10% Orale, e Zilactin-L®. Articolo Discussione 12) @ anon35124-- Tutti gli antidolorifici hanno effetti collaterali a lungo termine. Non sono sicuro circa la tossicità di lidocaina sul fegato. Ma antidolorifici sono generalmente ripartiti nel fegato e quindi passano attraverso i reni e poi vengono rimossi dal corpo nelle urine. L'uso a lungo termine potrebbe causare problemi con il fegato e reni. Ecco perché lidocaina e simili antidolorifici dicono nella descrizione che le persone con malattie renali non dovrebbero usarli. 11) @ anon172589-- Si consiglia di consultare un altro medico. Io non sono un professionista della salute, ma penso che si potrebbe avere un'allergia lidocaina, anche se gli effetti di tale sarebbero probabilmente scomparse ormai. Forse c'era un altro problema con l'iniezione lidocaina o il sito di iniezione. Vedere un altro medico il più presto possibile e si potrebbe desiderare di evitare di lidocaina in futuro nel caso in cui si ha un'allergia. 10) Ho mal di schiena cronico e ho cercato di trovare l'unguento più efficace o crema che posso usare regolarmente. Ho provato molti tipi diversi over-the-counter, ma credo che il gel lidocaina e crema funziona meglio. Credo che anche i chirurghi utilizzare gel di lidocaina per intorpidire la pelle prima di un intervento chirurgico. E 'roba buona. 9) @ anon304177-- Penso che dipende da che tipo è. So che lidocaina topica è disponibile sopra il contatore. Non sono sicuro se le compresse sono però. Le iniezioni sarebbero certamente dovrà essere effettuata da un medico in un ambiente ospedaliero.

Shss welcomes new faculty member , kara erolin , ph , erolin

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Kara Erolin, Ph. D. Honggang Yang, Ph. D. preside della Graduate School di NSU delle scienze umane e sociali (SHSS), ha annunciato la nomina di Kara Erolin, Ph. D. alla facoltà. Erolin è stato nominato professore assistente presso il Dipartimento di Terapia Familiare (DFT). Erolin ricevuto il suo dottorato in scienze sociali, familiari, con una specializzazione nel matrimonio e terapia familiare e un master in psicologia educativa presso l'Università del Minnesota. Lei è un matrimonio e terapeuta della famiglia, AAMFT Fellow clinica licenza e AAMFT approvato supervisore candidato. Lei era in visita di facoltà presso l'Università del Nevada, Las Vegas per tre anni e ha ricoperto diverse posizioni a contratto con entrambi i formati di istruzione on-line e in aula. Ha anche ricevuto una formazione nella fornitura di servizi di salute mentale culturalmente competenti come AAMFT / SAMSHA compagno per due anni consecutivi. Erolin è appassionato di questioni di giustizia sociale per le popolazioni emarginate soprattutto per gli individui, le famiglie e le comunità colpite dalla violenza e conflitti. Lei è stato addestrato in due interventi evidence-based: terapia dell'esposizione narrativa (NET) per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico, e Parent Training Management-Oregon Model (PMto) per la formazione di competenze genitore. Lei è un trainer certificato in rete, e nel corso degli ultimi sei anni ha condotto molteplici corsi di formazione sulla rete per i medici che lavorano con i sopravvissuti alle torture. ricerca e di insegnamento interessi di Erolin includono l'adattamento / innovazione di interventi clinici culturalmente e contestualmente appropriati per le popolazioni interculturali, lo sviluppo di metodologie più componenti e trattamenti per traumi psicologici, l'impatto del trauma sui bambini e gli esiti adolescenti, e l'interfaccia tra trauma e abuso di sostanze. Pubblicato: 15 Giugno 2015

Stada vn - fexostad 60 , fexostad

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Confezione: blister da 10 compresse. Scatola da 1 blister. Composizione: Ogni compressa rivestita con film Fexostad 60 contiene: Fexofenadina cloridrato 60 mg Eccipienti q. s. 1 compressa Sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età e anziani. I sintomi trattati in modo efficace sono stati starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, / acquoso / gli occhi rossi prurito. Il trattamento delle manifestazioni cutanee non complicate di orticaria cronica idiopatica negli adulti e nei bambini dai 6 anni di età e anziani. Si riduce significativamente prurito e il numero di ponfi. I pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi dei suoi ingredienti. Fexostad viene somministrato per via orale. Rinite allergica stagionale: Adulti e bambini di 12 anni e più: 60 mg due volte al giorno, o 180 mg una volta al giorno. Una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti con ridotta funzionalità renale. I bambini da 6 a 11 anni: 30 mg due volte al giorno. Una dose di 30 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale. Orticaria cronica idiopatica: Adulti e bambini di 12 anni e oltre: 60 mg due volte al giorno. Una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti con ridotta funzionalità renale. I bambini da 6 a 11 anni: 30 mg due volte al giorno. Una dose di 30 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale. 24 mesi dalla data di fabbricazione.

Zanirisp , zanirisp

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Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo medicinale viene usato nel trattamento della schizofrenia e disturbo bipolare, così come irritabilità associata con disturbi autistici nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Risperidone il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di malattia, occhi, fegato o reni di Parkinson, ecc Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento di questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Risperdal non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Risperidone. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Risperidone può interagire con: * droperidolo; * Sparfloxacina; * Cisapride; * alcuni antibiotici; * Farmaci per la pressione alta; * Farmaci per convulsioni (convulsioni) * farmaci per dormire o sedazione * farmaci per la depressione mentale, ansia ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo medicinale viene usato nel trattamento della schizofrenia e disturbo bipolare, così come irritabilità associata con disturbi autistici nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Risperidone il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di malattia, occhi, fegato o reni di Parkinson, ecc Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento di questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Risperdal non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Risperidone. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Risperidone può interagire con: * droperidolo; * Sparfloxacina; * Cisapride; * alcuni antibiotici; * Farmaci per la pressione alta; * Farmaci per convulsioni (convulsioni) * farmaci per dormire o sedazione * farmaci per la depressione mentale, ansia ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo medicinale viene usato nel trattamento della schizofrenia e disturbo bipolare, così come irritabilità associata con disturbi autistici nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. 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Controindicazioni Risperdal non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Risperidone. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Risperidone può interagire con: * droperidolo; * Sparfloxacina; * Cisapride; * alcuni antibiotici; * Farmaci per la pressione alta; * Farmaci per convulsioni (convulsioni) * farmaci per dormire o sedazione * farmaci per la depressione mentale, ansia ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

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Journal Citation articoli: Nianqiang Wu 148. Un ordinato serie di sfere gerarchiche per scattering Raman rilevamento superficie maggiore di tracce di pesticidi, X. Hu, P. Zheng, G. Meng, Q. Huang, C. Zhu, F. Han, Z . Huang, Z. Li, Z. Wang, Wu NQ, Nanotechnology. (2016), ha accettato. 147. Una serie gerarchicamente ordinata di fasci nanorod d'argento per scattering Raman rilevamento superficie maggiore di sostanze inquinanti fenolici, C. Zhu, G. Meng, P. Zheng, Q. Huang, Z. Li, X. Hu, X. Wang, Z . Huang, F. Li, NQ Wu, Advanced Materials, 28 (2016), 4871-4876. 146. Realizzazione di matrici d'argento di particelle simili a fiori esagonale modellato come Raman substrati di scattering di superficie-enhanced, H. Tang, P. Zheng, G. Meng, Z. Li, C. Zhu, F. Han, Y. Ke, Z. Wang, F. Zhou, NQ Wu, Nanotechnology. (2016), in corso di stampa. 145. immersione in una bevanda: basilico-seme supportato nanoparticelle d'argento come Raman substrati superficie maggiore per il rilevamento molecola tossica, Q. Zhou, G. Meng, NQ Wu, Zhou N., B. Chen, F. Li, Q. Huang, Sensori & amp; Attuatori B. 223 (2016), 447 & ndash; 452. 144. Studio della sostituzione inorganico in un quadro di metallo-organici funzionalizzati UiO-66, A. S. Yasin, J. Li, N. Q. Wu, T. Musho, Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (2016), 12.748-12.754. 143. Termodinamica del dell'elettrocatalisi evoluzione di ossigeno in un quadro di metallo-organici funzionalizzati UiO-66, T. Musho, J. Li, N. Q. Wu, rivista internazionale della chimica quantistica. 116 (2016), 1153-1159. 142. Micro dimensioni nanosheets quadrati BiOCl come fotorivelatori e fotocatalizzatori ultravioletti, M. Li, J. Zhang, Gao H., F. Li, S. Lindquist, N. Q. Wu, R. Wang, ACS Applied Materials & amp; Interfacce, 8 (2016), 6662-6668. 141. Progressi e prospettive di conversione dell'energia solare plasmon-enhanced, S. K. Cushing, N. Q. Wu, The Journal of Physical Chemistry Letters. 7 (2016), 666-675, (articolo prospettiva invitato), (copertina ufficiale anteriore). 140. effetti di superficie distintive di nanoparticelle d'oro da effetto plasmonico sulla scissione dell'acqua fotoelettrochimica da ematite, J. Li, SK Cushing, D. Chu, P. Zheng, J. Brillante, C. Castello, A. Manivannan, NQ Wu, ufficiale Materials Research. 31 (2016), 1608-1615, (questione Articolo attenzione invitato). 139. teorica massima efficienza di conversione dell'energia solare in plasmoniche eterogiunzioni metallo-semiconduttore, S. K. Cushing, A. D. Bristow, N. Q. Wu, Physical Chemistry Chemical Physics. 17 (2015), 30.013-30.022. 138. Plasmon indotta risonanza trasferimento di energia per la conversione dell'energia solare, J. Li, S. K. Cushing, F. Meng, T. R. Senty, A. D. Bristow, N. Q. Wu, Nature Photonics. 9 (2015), 601-607. 137. processi di trasferimento di energia di risonanza plasmonica-indotta e iniezione di elettroni caldi di controllo in metallo @ nanoparticelle di TiO2 core-shell, SK Cushing, J. Li, J. luminosi, B. Yost, P. Zheng, AD Bristow, NQ Wu, Journal di Chimica fisica C. 119 (2015), 16.239-16.244. 136. Indagine di band gap restringimento in azoto-drogato La 2 Ti 2 O 7 con spettroscopia di assorbimento transiente, B. T. Yost, S. K. Cushing, F. Meng, J. brillante, D. A. Basso, N. Q. Wu e A. D. Bristow, Physical Chemistry Chemical Physics. 17 (2015), 31.039-31.043. 135. Miglioramento della generazione di idrogeno solare per interazione sinergica di La 2 Ti 2 O 7 fotocatalizzatore con nanoparticelle d'oro plasmoniche e ridotti nanosheets di ossido di grafene, F. Meng, S. K. Cushing, J. Li, S. Hao, N. Q. Wu, ACS catalisi. 5 (2015), 1949-1955. 134. band gap restringimento in azoto-drogato La 2 Ti 2 O 7 predicata dal calcolo teoria del funzionale densità, J. Zhang, W. Dang, Z. Ao, S. K. Cushing, N. Q. Wu, Physical Chemistry Chemical Physics. 17 (2015), 8994-9000. 133. ab initio di calcolo della mobilità carica elettronica in metallo & ndash; organico quadri, T. Musho, N. Q. Wu, Physical Chemistry Chemical Physics. 17 (2015), 26.160-26.165. 132. fotocatalizzatori basati su semiconduttori e celle fotoelettrochimiche per la produzione di combustibile solare: una revisione, J. Li, N. Q. Wu, Catalysis Science & amp; Tecnologia . 5 (2015), 1360-1384, (articolo prospettiva invitato), (copertina ufficiale anteriore). 131. Verso alta efficienza aria elaborata nel vicino infrarosso fotovoltaico reattivi: Pannelli solari eterogiunzioni bulk basate su PBS / CdS nucleo & ndash; Shell punti quantici e TiO 2 array nanorod, BA Gonfa, Kim, N. Delegan, AC Tavares, R. Izquierdo , NQ Wu, MAE Khakani, D. Ma, Nanoscale. 7 (2015), 10.039-10.049. 130. ligninsolfonato-cellulosa derivata carbone attivo poroso per elettrodo supercondensatore, Z. Zhao, S. Hao, P. Hao, Y. Sang, A. Manivannan, N. Q. Wu, H. Liu, Journal of Materials Chemistry A. 3 (2015), 15.049-15.056. 129. processo gaussiano modellazione basata e disegno sperimentale per la calibrazione del sensore in ambienti, Z. Geng, F. Yang, X. Chen, N. Q. Wu, Sensori & amp alla deriva; Attuatori B. 216 (2015), 321-331. 128. dispositivo gradiente Microfluidic per studiare la migrazione delle cellule mesoteliali e l'effetto dell'esposizione cronica nanotubo di carbonio, H. Zhang, W. Lohcharoenkal, J. Sun, X. Li, L. Wang, Wu NQ, Y. Rojanasakul, Y. Liu, Journal of Micromeccanica e Microtecnica. 25 (2015), 075.010. 127. Un sensore di scattering Raman superficie-enhanced integrato con dispositivo fluidico batteria controllato per la cattura e la rilevazione di tracce di piccole molecole, D. Zhou, G. Meng, P. Zheng, S. Cushing, NQ Wu, Q. Huang, C. Zhu, Z. Zhang, Z. Wang, relazioni scientifiche. 5 (2015), 12865. 126. ZnO-nanotaper serie sacrificale sintesi su modelli di nobile metallo-building-block assemblato array di nanotubi come 3D SERS-substrati, C. Zhu, G. Meng, Q. Huang, X. Wang, Y. Qian, X. Hu, H . Tang, Wu NQ, la ricerca Nano. 8 (2015), 957-966. 125. sartoria proprietà plasmoniche di array oro nanohole per lo scattering Raman superficie maggiore, P. Zheng, S. K. Cushing, S. Suri, N. Q. Wu, Physical Chemistry Chemical Physics. 17 (2015), 21.211-21.219, (numero articolo tema invitato). 124. Una serie d'oro nanohole basato superficie-enhanced Raman dispersione biosensori per il rilevamento di argento (I) e Mercurio (II) nella saliva umana, P. Zheng, M. Li, R. Jurevic, SK Cushing, Y. Liu, NQ Wu , Nanoscale. 7 (2015), 11.005-11.012. 123. sensori ottici Plasmon-enhanced: una revisione, M. Li, S. K. Cushing, N. Q. Wu, analisti. 140 (2015), 386-406, (invitato articolo revisione critica). 122. L'oro @ silice core-shell nanoparticelle a base di superficie-enhanced Raman biosensore per la rilevazione glucosio libero-label, I. Al-Ogaidi, H. Gou, AK Al-Kazaz, Z. Aguilar, AK Melconian, P. Zheng, NQ Wu, Analytica Chimica Acta. 811 (2014), 76-80. 121. La rilevazione del cancro biomarcatore CA-125 con trasferimento di energia di risonanza chemiluminescenza ovarico al grafene punti quantici, I. Al-Ogaidi, H. Gou, ZP Aguilar, S. Guo, AK Melconian, A. Kareem A. Al-Kazaz, F. Meng, e NQ Wu, Chemical Communications. 50 (2014), 1344-1346. 120. Enzyme efficienza catalitica: una funzione di reazioni di interfaccia bio-nano, A. S. Campbell, C. Dong, F. Meng, J. Hardinger, G. Perhinschi, N. Q. Wu, C. Z. Dinu, ACS Materiali & amp Applied; Interfacce. 6 (2014), 5393-5403. 119. Sintesi, caratterizzazione, e bioattività di carbossilici nanobelt biossido di titanio acido-funzionalizzati, RF Hamilton, NQ Wu, C. Xiang, M. Li, F. Yang, M. Wolfarth, D. Porter, A. 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